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10mol l水杨酸溶液如何配置

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采用反滴定法测定测阿司匹林片剂中乙酰水杨酸含量的实验中为什么1mol乙酰水杨酸消耗2molNaOH,而不是3mol? , 非常着急 , 在药店购买了阿司匹林肠溶片,上面并没有标明含量,实验结果测得为75%-78%。
我们的方案:将药片研磨成粉状后加入过量的 NaOH 标准溶液,加热一段时间使乙酰基水解完全。再用 HCl 标准溶液回滴过量的NaOH
(1.第一个问题:这里NaOH在加热时会吸收CO2,需要设置空白实验,想知道这个空白实验应该怎么设置?)
2.第二个问题:我在网上看到有的方案是加入中性乙醇也有的没加,我们实验方案没加,不知道有没有影响到乙酰水杨酸的溶解?<...

测阿司匹林时为什么1mol乙酰水杨酸消耗2molNaOH,而不是3mol?: 滴定终点PH约为7-8 酚羟基不与NaOH反应
只有PH>10时 才生成酚钠

0.01mol/L水杨酸怎么制备: 水加东西就可以

水杨酸1mol能和多少mol碳酸钠反应: 其反应实质是氢离子与碳酸氢根离子的反应。生成的是乙酰水杨酸纳,二氧化碳,和水。

1mol乙酰水杨酸最多与几molNaOH反应: 羧基1mol,酯基1mol,酯基水解后的酚羟基1mol,共3mol

乙酰水杨酸的含量测定: (一)酸碱滴定法1. 直接滴定法 阿司匹林结构中的游离羧基,可采用碱滴定液直接滴定.各国药典测定双水杨酯的含量也采用直接滴定法.方法:取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml,溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定.每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4.
2. 水解后剩余滴定法利用阿司匹林酯结构在碱性溶液中易于水解的性质,加入定量过量的氢氧化钠滴定液,加热使酯水解,剩余的碱用酸溶液回滴.USP(23)方法:取本品约1.5g,精密称定,加入氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)50.0ml,混合,缓缓煮沸10min,放冷,加酚酞指示液,用硫酸滴定液(0.25mol/L)滴定剩余的氢氧化钠,并将滴定结果用空白试验校正.每1ml的氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于45.04mg的C9H8O4.
3. 两步滴定法 用于阿司匹林片和阿司匹林肠溶片的含量测定.片剂中除了加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外,制剂工艺过程中又可能有水解产物(水杨酸、醋酸)产生,因此不能采用直接滴定法,而采用先中和与供试品共存的酸,再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定的两步滴定法.中和 精密称取片粉适量(约相当于阿司匹林0.3g),加入中性乙醇溶解后,以酚酞为指示剂,滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至溶液显粉红色.此时中和了存在的游离酸,阿司匹林也同时成为钠盐.水解与测定 在中和后的供试品溶液中,加入定量过量的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40 ml,置水浴上加热使酯结构水解,迅速放冷至室温,再用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定剩余的碱,并将滴定的结果用空白试验校正.含量计算 ASA的标示量百分含量= 式中:V0为空白试验消耗硫酸量(ml);V为剩余滴定时消耗硫酸量(ml);M为硫酸滴定液的浓度(mol/L);W为供试品片粉量(g);为平均片重(g).(二)亚硝酸钠滴定法

若三价铁浓度和磺基水杨酸的浓度不恰好都是0.0100mol/L,如何计算磺基水杨酸的摩尔分数: 取0.0100mol/L的铁溶液分别加入不同量的0.0100mol/L的磺基水扬酸溶液作成标准系列,然后进行分光光度法进行测量,绘成标准曲线,将未知量的溶液光度值进行计算,即可得出磺基水杨酸的浓度。

固体的99%的水杨酸如何配置1mol/l的水杨酸: 配不出来,溶解不了,只能拿乙醇溶解

关于阿司匹林肠溶片中乙酰水杨酸含量的测定: lz我是1l的小号...之前码了好多字结果百度抽了= =好桑心。。。一定要采纳啊><嗯采纳1l不要采纳这个楼o o
乙酰水杨酸相对分子质量180.16,那么根据取样可以知道n=0.001mol左右(按90%算)
酚是不会参与反应的,假设你溶样至大概100ml,那么浓度c=0.01mol/L,滴定后总浓度大约也是0.01近似处理,我们可以由[OH-]=(Kb*c)^1/2计算pH,其中kb是醋酸Kw/Ka,因为乙酰水杨酸的Kb1太大,也就是酚不参与反应,Kb2太小,可计算得到pH=8.4,所以用酚酞是正确的=o=
有浑浊可能是没完全溶解吧我认为...= =~加盐酸仍有红色...难道是吸附了o o?

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